Šestogodišnji Kosta koji je nakon koronavirusa izgubio sve motoričke funkcije jedini je na svetu sa specifičnom genskom mutacijom a jedini spas je personalizovana terapija u Americi
Porodica šestogodišnjeg Koste Leševića uputila je dramatičan apel javnosti jer im je preostalo veoma malo vremena da prikupe ogromnu sumu novca za njegovo lečenje. Dečak koji je do svoje druge godine bio potpuno zdravo i aktivno dete nakon preležane korone počeo je naglo da gubi sve stečene funkcije. Prvo je prestao da hoda i priča a potom je izgubio mogućnost da samostalno sedi i guta zbog čega se danas hrani putem sonde.
Nakon višegodišnjih ispitivanja u Srbiji i inostranstvu lekari u Barseloni i Americi ustanovili su da Kosta ima jedinstvenu mutaciju gena koja nikada ranije nije zabeležena u svetu. Jedina nada za njegov oporavak je personalizovana genska terapija koja se izrađuje specijalno za njega u laboratoriji u Sjedinjenim Američkim Državama.
Cena ovog leka i pratećih troškova lečenja iznosi neverovatnih tri miliona dolara. Vreme je ključni faktor jer bolest progresivno napreduje a naučnici ističu da terapija mora biti primenjena što pre kako bi se zaustavilo dalje propadanje organizma i vratile osnovne životne funkcije.
Roditelji mole sve ljude dobre volje kompanije i humane pojedince da se uključe u akciju i pomognu Kosti da dobije šansu za život. Svaka donacija je korak bliže cilju koji porodica sama ne može da dostigne. Pomoć se može uputiti slanjem SMS poruke sa brojem 1331na 3030 ili uplatama na dinarske i devizne račune otvorene kod Fondacije Budi human. Budimo humani i pomozimo Kosti da pobedi u ovoj najtežoj borbi.
